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治療方法：
   
口服尼美舒利顆粒2 mg/（kg·次）。

目前認為，人體發(fā)熱是由于在致熱原的作用下，使中樞前列腺素（PG）的合成及釋放增加。解熱藥的作用是抑制PG合成酶（環(huán)氧化酶），其抑制程度與它們的藥理作用強弱一致。尼美舒利屬新型非甾體類抗炎藥（NSAIDs），主要通過抑制環(huán)氧化酶（COX）活性，尤其高度選擇性抑制COX-2活性，減少前列腺素的合成而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用。

同時抑制白細胞的介質釋放及多形核白細胞的氧化反應，減少氧自由基的產生，減輕呼吸道、結締組織的炎癥，用于治療呼吸道感染伴發(fā)熱效果顯著。藥代動力學研究顯示，尼美舒利口服吸收后1～2小時達到最大血藥濃度，半衰期3～5小時，有效血藥濃度維持6～8小時，幾乎全部通過尿液排泄，多次服用也不會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象。
   
尼美舒利退熱起效快于對乙酰氨基酚，且體溫下降明顯，退熱作用持續(xù)時間長。尼美舒利退熱快，持續(xù)時間長，可減少給藥次數(shù)，尤其更適用于夜間高熱患兒。本藥除退熱外，還具有抗感染作用，可使機體的炎癥和抗炎反應取得平衡，恢復體溫，縮短病程。

個別患兒服用后出汗較多，應注意多喝水或增加輸液量以補充水分的丟失。尼美舒利臨床應用安全可靠，而且口服應用方便快捷，避免了臀部肌肉注射可能引起的損傷和醫(yī)源性感染，更易于被家長及患兒接受，是值得臨床推廣的兒童退熱藥。